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Raggiungere : Associazione Italiana per bambini con malformazioni agli arti

Posted on Monday 2nd July, 2012

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Chi siamo
L'Associazione è stata fondata nel 1986 da alcuni genitori di bambini che presentavano malformazioni congenite agli arti o che mancavano di arti per cause traumatiche; dai loro incontri nacque il desiderio di aiutarsi reciprocamente e di fornire un sostegno anche a quanti si fossero trovati in analoghe situazioni. 

L'Associazione si fonda esclusivamente sul volontariato dei soci disponibili a prestare il loro tempo e la loro opera; è iscritta al Registro Provinciale del Volontariato di Milano ed è una Organizzazione Non a fini di Lucro di Utilità Sociale (ONLUS). 
Pur avendo la sua sede legale e il centro operativo in Lombardia, Raggiungere è divenuta nel tempo una realtà presente a livello nazionale, tramite una serie di delegati regionali che costituiscono il più importante canale di contatto locale con gli associati. 

Perchè Raggiungere
Spesso per i genitori, la nascita di un bambino con malformazioni agli arti è un'esperienza di non facile superamento sul piano psicologico, che porta talvolta a rinchiudersi e ad isolarsi.  Il ruolo dell'Associazione è di creare un circolo virtuoso per cui diverse persone/famiglie con comuni esperienze si scambiano opinioni ed aiuto.  Si riescono così a superare più agevolmente le mille difficoltà che di giorno in giorno insorgono. 
Nel corso degli anni ha messo in grado i genitori di poter comunicare tra loro, di confrontare esperienze diverse, di avere informazioni su quale tipo d'aiuto può essere ottenuto, di tenersi costantemente aggiornati sugli sviluppi della ricerca, della tecnologia protesica, delle tecniche di riabilitazione.  Occorre ricordare che prima della nascita di Raggiungere la possibilità concreta di dotare un bambino di un arto artificiale, senza dover necessariamente lasciare l'Italia, era pressoché inesistente.  Superato in larga misura quest'ostacolo, il nostro sforzo è stato rivolto, tramite la costante sollecitazione agli enti pubblici, a vincere tutte le rilevanti difficoltà pratiche che s'incontrano nel garantire ai bambini un'accurata assistenza, sia essa di carattere protesico, laddove necessaria, sia essa di riabilitazione, sia ancora di supporto sociale alle famiglie. 
Le azioni di raccordo informativo e di stimolo che Raggiungere ha da sempre esercitato ed esercita tra le varie entità coinvolte nella nostra problematica, hanno consentito a Raggiungere di essere considerata oggi il punto di riferimento per le famiglie, come pure per ASL, tecnici ortopedici e medici. 

I nostri obiettivi
La missione centrale di Raggiungere è il miglioramento delle condizioni di vita dei nostri bambini e, soprattutto, la loro preparazione ad essere cittadini integrati nella società, titolari di diritti e doveri come chiunque altro. 
Tra gli altri obiettivi principali vi è quello di seguire con la massima attenzione gli sviluppi che la scienza e la tecnologia compiono a livello internazionale nei vari settori.  Inoltre vi è quello di incentivare in Italia la ricerca tecnologica e lo sviluppo di protesi sempre più funzionali. 
Non meno importante è l'obiettivo del costante miglioramento delle condizioni di assistenza globale ai bambini ed alle famiglie. 
Altro obiettivo fondamentale è quello di promuovere in Italia la creazione di centri polifunzionali che affrontino le problematiche legate ai deficit agli arti in tutti i suoi aspetti (ortopedico, chirurgico, tecnico protesico, riabilitativo, fisioterapico, psicologico, ecc.) così come è già avvenuto in molti Paesi europei. 

La nostra attività
L'Associazione svolge una costante attività di contatti con i soci che necessitano di informazioni, consigli, supporto.  Inoltre:
tiene informati gli associati sui fatti di loro interesse (nuovi sviluppi tecnologici, assistenza sanitaria e tecnica reperibile nelle strutture sanitarie, informazioni legislative e normative, esperienza di altre famiglie ecc.) tramite un sito internet e la pubblicazione di un giornalino trimestrale
pubblica guide e manualetti di divulgazione e informazione per le famiglie e gli insegnanti;
organizza incontri con aziende e Istituti pubblici e privati che operano nel campo delle protesi;
favorisce la conoscenza e lo scambio informativo tra i soci a livello locale;
promuove indagini statistiche sulle malformazioni;
promuove lo sviluppo di una federazione Europea di Associazioni similari ;
partecipa ad eventi informativi su stampa, radio e TV;
opera raccolte fondi per dare all'Associazione i mezzi per raggiungere i propri obiettivi

Per maggiori informazioni visitate il nostro sito


Tags: raggiungere dysmelia limb difference disability Article

COMMENTS

KOI Assiba Agathe Luce

KOI Assiba Agathe Luce

Wednesday 18th October, 2017 @ 9:15 pm
sono straniera, ma ho un nipote con una malformazione della gamba sinistra, e sto cercando aiuto per potere fare l'intervento e mettere una protesi.

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